染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体，测定21.18.13号染色体非整倍体风险
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
1705元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望以更安全的方式了解宝宝染色体健康的准妈妈。
- 在庆阳医院进行常规产检后，希望进行更详尽筛查的准妈妈。
- 对传统穿刺检查有顾虑，希望先行无创评估的准妈妈。
- 预产期年龄较大，希望早期了解相关风险的准妈妈。
- 在庆阳，有不良生育史或家族史，希望进行针对性筛查的准妈妈。
- 追求全面健康管理，希望为孕期决策提供更多信息的准妈妈。
这个检测能查出什么？
这项检测好比一次针对宝宝染色体数量的精密“点验”。它主要通过分析您血液中游离的宝宝DNA信息，来筛查宝宝是否患有最常见的三种染色体数量异常，即21号、18号和13号染色体非整倍体。这些异常可能分别对应我们所知的唐氏综合征、爱德华兹综合征和帕陶综合征。检测报告会给出一个风险评估值，帮助您了解宝宝存在这些异常的可能性高低。需要了解的是，这项检测主要聚焦于上述三种染色体的数量问题，对于其他染色体异常、结构异常或基因层面的微小问题，其筛查能力有限。它是一项高精度的筛查技术，而非最终的诊断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单且无创。您只需要提供静脉血样本，就像进行一次普通的抽血检查。无需空腹，随时可以进行。采样过程仅需几分钟，可能会有一点针刺感。在庆阳，您可以在合作的采样服务机构完成抽血，部分机构也支持护士上门服务或您通过快递邮寄样本。整个采样环节对您和宝宝都非常安全。
结果准确吗？安全吗？
这项技术对于21号染色体异常的筛查准确率很高，对于18号和13号染色体异常的筛查也有很高的准确性。它最大的优势在于安全，仅需抽血，避免了侵入性操作带来的风险。如果检测结果为“低风险”，通常意味着宝宝患有这三种目标疾病的可能性极低，您可以大大放心。如果检测提示为“高风险”，则强烈建议您遵循专业建议，通过羊膜腔穿刺等诊断性方法进行最终确认。检测报告中包含的保险，也是为您提供一份额外的保障。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 该检测为自费项目，不支持医保报销。
- 采样前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 请确保孕周符合检测要求（通常为12周以上），具体请以咨询为准。
- 双胎及以上多胎妊娠的检测性能可能不同，请提前告知。
- 近期（如一年内）接受过输血、移植手术等可能影响检测结果。
- 请妥善保管您的检测报告，它是重要的健康档案。
- 检测结果应由专业人员结合您的全面情况加以解读。
- 若检测提示高风险，请务必进行后续的临床诊断确认。
用户评价 (5条，均分4.6)
之前听说有些检测会留样本做研究，挺担心的。这次特意问了，客服明确说如果不同意科研用途，样本会在检测完成后规定时间内销毁，并且可以在小程序里提交销毁确认申请。我申请了，后来还真收到了销毁确认通知，说到做到。
机构回复
感谢您的细致与信任。样本与数据的处理严格遵循您的授权意愿。您行使了‘不同意科研’及‘申请销毁’的权利，我们履行了告知、执行与反馈的义务。这是我们对用户知情同意权的基本尊重。
抽血点的环境给我留下好印象。整洁安静，有舒适的沙发和饮水机，还有给孕妈准备的小零食。等待时护士主动过来聊天，缓解紧张情绪。这些细节让人觉得被用心对待了。
机构回复
感谢您对我们服务环境的肯定。我们希望孕妈妈在每一个环节，都能感受到舒适与关怀。这些小细节能为您带来好心情，我们非常开心。
三星。价格偏高，虽然有保险。报告出来后电话解读有点匆忙，感觉客服像在赶时间，几个疑问没能展开说清楚。不过，最终结果是好的，这是最重要的。希望后续服务细节能跟上价格水平。
机构回复
诚恳接受您的批评。我们已经对解读客服进行了再培训，强调耐心与细致，并延长了标准回访时长。确保服务质量与检测质量齐头并进，感谢您的直言。
下单后就有短信提醒每个阶段，从样本签收到检测、出报告，每一步都有通知。出报告后还有电话确认我是否收到，并提醒我看报告注意事项。整个跟进像有个私人助理，非常系统化，一点不操心。
机构回复
感谢您对我们服务流程的认可！我们希望通过规范、及时的主动沟通，让您在整个过程中省心、放心。我们会继续坚持和完善这套服务体系。
流程挺顺畅的，官网下单，预约采血，没什么麻烦。报告出来后有客服电话简单回访，问了下有没有疑问，态度挺好。我觉得对普通孕妇来说，这检测最大的好处就是安心，知道自己在一个重要的检查上没留遗憾。
机构回复
您总结得非常到位，“不留遗憾的安心”正是我们想提供的核心价值。感谢您对流程和服务的肯定，我们会继续努力优化每一个环节！
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