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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,全面检测120种肺癌相关基因,为制定个体化方案提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在庆阳初次诊断为非小细胞肺癌,准备制定后续干预方案的人。
  • 在庆阳经治疗后,希望动态了解情况变化的人。
  • 在庆阳考虑进行相关干预,想了解是否有相应机会的人。
  • 希望获取比常规检查更全面的遗传信息,用于综合评估的人。
  • 在庆阳的家属希望为亲人寻找更多参考信息时。
  • 对自身情况有深入了解意愿,寻求多维度参考的人。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对血液中‘分子信使’的精密筛查。人的血液中可能含有来自身体的微量遗传物质片段(ctDNA)。这项检测通过采集您的一管血,运用高通量测序技术(NGS),专门寻找其中与肺癌发生、发展密切相关的120种基因的特定变化。它能发现与靶向干预机会相关的基因改变,与遗传易感性相关的28个同源重组修复基因状态,以及可能导致特定治疗响应的微卫星不稳定性(MSI)。同时,它也包含了对部分可能影响化疗药物效果的基因的检测。这能为制定更个体化的方案提供多一重参考信息。需要注意的是,这是一项高灵敏度的检测技术,但其结果受多种因素影响,不能替代医生的综合判断,也不能保证检测到所有可能的变化。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。采样方式就是常规的静脉采血,和在庆阳的体检中心抽血化验一样。无需空腹,正常饮食饮水即可。采血过程通常只需几分钟,可能会有一瞬间的轻微刺痛感,绝大多数人都可以轻松接受。您可以选择前往{city]合作的授权服务网点完成采样,部分机构也支持专业的护士上门采样,或是在专业人员指导下通过邮寄采样包的方式完成,非常灵活便捷。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用了目前主流的、经过验证的高通量测序技术,具有较高的技术灵敏度,能够在血液中检测到微量的特定基因变化。检测在符合规范的实验室内进行,过程安全,仅需少量血液。然而,任何检测技术都有其局限性。血液中目标物质的含量会因人而异,极少数情况下可能因含量过低而无法检出。检测结果是一份重要的分子层面的参考信息,需要由专业人士结合您的其他所有情况来解读。如果结果提示某些发现,或者您对结果有疑问,专业人士可能会建议结合其他检查方式做进一步的确认或评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

抽血做这个检测安全吗?有没有风险?
非常安全。它只需要抽取您10毫升左右的静脉血,和常规抽血检查的过程完全一样。除了极少数人可能有轻微淤青或晕针,没有其他特殊风险,无需担心。
采血前有什么特殊要求吗?比如需要空腹吗?
这项检测对是否空腹没有严格要求。但为了保证血液中ctDNA的稳定,建议您采血前24小时内避免剧烈运动、饮酒和暴饮暴食。正常饮食饮水即可。
花一万八做这个检测,真的值这个价钱吗?感觉好贵。
您好,这项检测能一次性分析120个肺癌相关基因,为靶向药、化疗药选择和预后判断提供全面信息。对于需要精准治疗的情况,这笔投入可能帮助避免无效治疗,从长远看是具有价值的。当然,最终价值取决于您的具体需求和家庭经济状况。
给十几岁的孩子做这个检测有意义吗?青少年肺癌也能用吗?
青少年肺癌非常罕见,其基因突变特征可能与成人不同。虽然从技术上讲可以检测,但现有靶向药物主要基于成人研究数据。如果遇到这种情况,强烈建议寻求儿童肿瘤专科医生的指导,由他们来判断此类检测的必要性和价值,切勿自行决定。
你们周末上班吗?我平时没时间,只有周末有空做检测。
您好,我们提供全年无休的咨询服务。具体的采样点营业时间可能有所不同,部分合作机构周末也提供服务。请您提前联系我们的服务顾问进行预约,我们会根据您的时间,为您协调安排合适的采样时间。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销,请提前知悉。
  • 采样前无需特殊准备,保持正常作息和饮食即可。
  • 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免揉搓,以防局部淤青。
  • 收到采样包后,请尽快安排采样,并按照说明将样本寄回。
  • 请确保在报告解读环节,由了解您全面情况的人士共同参与。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康信息档案的一部分。
  • 报告中的专业内容解读,请务必咨询有相关经验的专业人士。
  • 检测结果具有时效性,身体状况变化后,相关参考价值可能随之改变。

用户评价 (5条,均分4.6)

贾** 已验证 肺癌家属

检测过程没得说,很专业。最让我感动的是,客服得知我母亲病情紧急,主动帮忙协调加急了报告。虽然最终结果不太理想(没有靶向药机会),但知道了真相,也能帮我们尽早调整心态,尝试其他治疗。信息透明很重要。

机构回复

感谢您的理解与反馈。在病情紧急时,我们理应提供力所能及的帮助。有时,明确“没有标准靶向机会”同样具有重要价值,可以避免无效等待,转向其他更可能获益的方案。请一定不要放弃希望。

2026-03-2222人觉得有用
薛** 已验证 主治医生推荐

我是通过主治医生推荐来的,流程服务都专业。就是报告电子版是PDF,如果能做成一个更交互式的网页版,里面一些专业词可以直接点开看解释,或者关联到最新的药物试验,那就更完美了。现在这个版本对年轻人还好,对老年人不太友好。

机构回复

您这个建议太棒了!我们正在规划报告系统的升级,您提到的交互式、可点击查询以及信息关联,正是我们努力的方向。感谢您为我们提供了如此宝贵的用户视角!

2026-03-1941人觉得有用
田** 已验证 体检异常

整体很满意,准确性应该没问题,医生都认可。唯一小遗憾是报告里有些专业术语和英文缩写,虽然有大体解释,但像我们这种完全外行的家属,还是要反复查资料或者问医生才能完全吃透。

机构回复

非常感谢您的宝贵意见!我们已经注意到这个问题,正在着手优化报告,计划增加更通俗的解读模块和术语表,努力让不同知识背景的用户都能轻松理解。

2026-03-1725人觉得有用
范** 已验证 靶向用药参考

给父亲做的,他特别要强,不想让人知道他得癌。我们从咨询到拿到报告,从来没接到过打到他手机上的电话,所有联系都通过我这个指定的家属。连快递报告都是无标识文件袋。老爷子很满意,说我们考虑得周到,其实都是你们流程设计得好。

机构回复

谢谢您和叔叔的认可。根据患者意愿指定单一联络人,避免对患者造成不必要的打扰,是我们服务的人性化设置之一。很高兴能为您和家人的特殊需求提供贴心的解决方案。

2026-03-0727人觉得有用
段** 已验证 肠癌患者

我父亲情况复杂,用过好几种药。解读老师不仅看了这次报告,还详细询问了治疗历史,然后分析哪些突变可能是原发的,哪些可能是用药后新出现的,逻辑清晰。感觉这是真正的个体化解读,不是照本宣科。

机构回复

动态治疗背景下的解读至关重要。感谢您提供完整的病史,这使我们能够结合时空维度进行更精准的分子图谱分析。个体化解读是我们的核心追求。

2026-03-1455人觉得有用

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