1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在庆阳刚完成实体瘤手术,希望监控体内是否有残留癌细胞的人士。
- 在庆阳正接受靶向或免疫治疗,需要评估疗效并寻找后续方案的人士。
- 担心疗程结束后有复发风险,希望定期进行高灵敏度监测的人士。
- 在庆阳希望获得更全面的肿瘤基因信息,为个性化治疗提供参考的人士。
- 考虑使用PARP抑制剂等特定药物,需要了解HRD状态的人士。
- 希望长期管理健康,通过动态监测来科学应对肿瘤风险的人士。
这个检测能查出什么?
这项检测好比为您建立一份个性化的‘肿瘤分子档案’。首先,它会通过分析您的肿瘤组织样本(如切片),一次性检查超过540个与肿瘤发生、发展及治疗密切相关的基因,描绘出您肿瘤的独特基因图谱。这能发现可能影响靶向治疗、免疫治疗或化疗效果的基因变化,同时评估包括肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)在内的免疫治疗相关指标,还能判断同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示PARP抑制剂的潜在疗效。更重要的是,后续的四次血液检测,是基于首次绘制的‘档案’,为您量身定制高灵敏度的追踪方案。通过捕捉血液中微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),动态监测治疗后的微小残留病灶状态,评估复发风险,为后续治疗选择提供线索。需要了解的是,任何检测技术都有其探测极限,当血液中肿瘤DNA含量极低时,可能存在无法检出的情况。
检测过程麻烦吗?
这项检测分为组织样本和血液样本两部分采集。首次进行全面分析需要提供您的肿瘤组织样本,例如手术或穿刺后保存的石蜡切片、石蜡块或新鲜组织,通常由为您服务的专业机构协调从庆阳的病理科获取。后续的四次动态监测则非常便捷,仅需抽取10毫升左右的静脉血,无需空腹,过程与常规抽血一样,仅有轻微针刺感,几分钟即可完成。您可以选择在庆阳的合作服务点采样,或者使用检测机构提供的专用采血管与邮寄服务,在家附近完成采血后寄回。整个过程均有专业人员指导。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用经过验证的高通量测序技术。用于全面分析的肿瘤组织基因检测,其方法和流程严格遵循行业规范。用于动态监控的血液ctDNA检测,采用了高深度的测序和定制的双重覆盖设计,旨在提升对微量肿瘤DNA的捕捉能力。检测在符合资质的实验室内进行,保障了分析过程的规范性与数据安全。样本的采集、运输和处理也均有标准化流程以确保质量。检测结果由专业的生物信息团队进行分析解读。请您理解,检测结果是一项重要的参考信息,并不能百分百保证未来不复发或对所有治疗都有效。任何重大的健康决策,都建议您结合具体情况,与您的主治医生充分沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,总费用为23800元,不支持医保报销。
- 请确保首次提供的肿瘤组织样本信息准确、可追溯。
- 进行血液采样前,避免剧烈运动,保持平常心态即可。
- 使用邮寄采样包时,请仔细阅读说明,并在采样后尽快寄出。
- 请妥善保管您的检测报告,它是您个人健康管理的重要资料。
- 报告中的专业内容解读,建议与您的主治医生共同探讨。
- 后续动态监测的具体时间点,请根据顾问建议和个人情况合理安排。
- 检测结果具有时效性,肿瘤基因组可能随时间变化,动态监测能提供更新信息。
用户评价 (5条,均分5.0)
甲状腺结节手术后,医生推荐做MRD看残留风险。我比较在意数据安全,特意问了客服检测数据存储问题。他们解释数据会加密存在国内服务器,定期清理,而且我可以申请永久删除,这点让我很放心。报告解读也很耐心。
机构回复
谢谢您的关注!我们严格遵守网络安全法,数据存储在通过等保认证的服务器,并支持用户依规申请数据删除。隐私保护不仅是承诺,更是可执行的操作流程。
说实话,全自费压力不小。但主治医生强烈推荐,说对预后判断很重要。做完看到报告里跟踪的那几个基因和我病理报告吻合,就觉得这是针对我个人的,不是泛泛的检查。虽然肉疼,但为了更精准地管理病情,我认了。
机构回复
完全理解您的感受,感谢您克服困难选择我们。定制化正是我们产品的核心,确保监测与您个人的肿瘤特征绝对匹配。我们也会持续努力,未来希望让更多患者受益。
给妈妈做检测用于靶向药参考。报告出来后有基因突变,但解读老师没有直接推荐药,而是仔细询问了妈妈的身体状况和既往治疗史,然后分析了不同药物的收益风险,建议我们拿着报告去和主治医商讨。这种审慎、负责的态度,比盲目推荐更让我们信任。
机构回复
非常赞同您的看法。我们的角色是提供精准的检测结果和专业的分析视角,最终的用药决策必须由临床主治医生结合患者全面情况做出。我们很高兴能在这一环节为您提供了扎实的依据和审慎的辅助。
检测前需要填写详细的病史问卷,是在一个独立的隔间里用平板完成的,私密性好。提交后系统自动生成条形码,与之后的采样管、报告一一对应。这种全流程的信息化追踪,感觉非常现代化和可靠,出错概率低。
机构回复
您总结得非常到位。信息化流程不仅提升了效率,更重要的是通过唯一标识码确保了从样本到报告的全链条准确可溯。感谢您对我们现代化管理体系的认可。
我是主治医生推荐来的。病人做这个检测,对于我们医生后续制定治疗方案很有参考价值。送检流程标准化,报告格式规范,关键数据清晰,节省了我们很多整合信息的时间。希望保持专业水准。
机构回复
非常感谢您,医生老师的专业认可。为临床诊疗提供精准、规范、高效的检测支持,是我们的核心使命。我们将一如既往地严控质量,期待持续为您的临床工作提供助力。
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