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肿瘤基因检测泛癌种

同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

一项通过分析肿瘤组织中的特定基因状态,帮助评估特定靶向药物疗效的检测。

谁需要做这个检测?

  • 在庆阳确诊为卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌,正考虑用药方案的朋友。
  • 对于庆阳使用过多种治疗方案,希望寻找新治疗方向的您。
  • 在庆阳希望了解自身肿瘤是否适合特定靶向药,辅助家庭决策的朋友。
  • 对于庆阳希望更全面评估肿瘤生物学特性,制定个性化方案的您。
  • 在庆阳有特定家族史,想了解肿瘤分子特征以指导后续管理的朋友。
  • 对于希望系统了解肿瘤基因背景,以获得更精准治疗信息的您。

这个检测能查出什么?

想象一下,您的身体里有一支负责修复DNA损伤的“维修队”,其中一些关键成员是HRR基因。这项检测主要做两件事:第一,像点名一样,查看28位关键“维修队员”(基因)本身有没有出现问题(突变),这就像是检查维修工具的完好性。第二,通过分析细胞基因组上数百万个特定标记位点,评估整个“维修系统”的工作环境是否混乱(即HRDscore),这好比检查整个维修车间的秩序。它能发现“维修队”的功能是否缺失(即同源重组修复缺陷),这种缺失意味着您的身体可能对一类名为PARP抑制剂的药物更为敏感。检测的核心目的是为您的后续用药选择提供分子层面的参考信息。需要注意的是,这是一项单次检测,反映的是采样时样本的状态,且结果解读需要结合您的整体情况由专业人员完成。

检测过程麻烦吗?

检测过程相对便捷。您需要提供含有肿瘤的样本,这通常从之前的活检或手术获得的石蜡切片、新鲜组织或穿刺组织中获取,如果条件允许,也可以使用全血样本。采样本身通常不额外进行,而是利用已有的组织材料,因此您无需空腹或经历新的有创过程。在庆阳的合作机构,您可以咨询取样事宜,部分支持样本邮寄服务。整个过程的核心是将合格的样本送至实验室进行分析,您个人无需长时间等待或经历复杂操作。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用新一代测序技术,具有较高的技术准确性。实验室通常在严格的质量控制体系下运行,确保检测过程的可靠性。结果报告会包含详细的数据和质量控制指标。检测分析的是从您提供的样本中提取的遗传物质,本身是一项安全的科学分析。需要了解的是,任何检测都有其适用范围。如果样本中肿瘤细胞含量过低或质量不佳,可能会影响分析或导致无法得出明确结论。检测结果是一份专业的分子信息报告,最终的用药决策需要您的主治医生结合您的全部临床资料进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了指导用药,这个检测结果还有其他用处吗?
其主要和核心的用途就是评估PARP抑制剂的疗效。不过,报告中揭示的特定基因突变信息,也可能为您提供关于肿瘤生物学特征的更深层次认知。未来随着医学进展,这些信息或许有更多的科研或临床参考价值。
如果以后有新药,能用这次结果吗?
本次检测结果是针对您当前样本状态的“快照”,具有重要的参考价值。但未来若出现针对其他基因位点的新疗法,可能需要根据当时的临床指南,判断是否需要进行新的检测来获取更全面的信息。
你们这个价格包含几次咨询?报告出来看不懂能随时问吗?
您好,费用包含了报告生成后的首次专业解读服务。如果您或您的医生对报告内容有后续疑问,我们提供有限的答疑服务。持续深入的咨询可能需要根据情况另行安排。
检测需要复查吗?多久复查一次?
对于治疗指导性检测,通常在一次治疗决策前进行一次即可,不需要像常规体检那样定期复查。只有当肿瘤出现新进展、考虑更换治疗方案(尤其是重新评估PARP抑制剂使用机会)时,医生才可能建议用新的样本进行再次检测。
如果第一次采样没成功,或者样本量不够,怎么办?
您好,如果因样本质量问题(如组织切片中肿瘤细胞含量不足)导致检测无法进行,我们的实验室会及时通知。我们会与您和采样医院沟通,评估是否需要重新补样。通常情况下,首次补样及检测不会额外收取费用。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为9000元,不支持医保报销。
  • 从实验室收到合格样本起,报告周期约为10个工作日。
  • 请确保提供的样本信息准确、完整,并与申请单一致。
  • 样本类型有多种选择,请根据自身情况与指导人员确认最合适的一种。
  • 报告为专业分子检测报告,建议由主治医生结合您的情况进行解读。
  • 妥善保管报告原件,以备后续咨询或诊疗时使用。
  • 若对流程有疑问,可联系您所在的庆阳服务提供方。
  • 检测结果基于所提供的样本,反映取样时的状态。

用户评价 (5条,均分5.0)

孔** 已验证 乳腺癌术后

作为结直肠癌患者的女儿,我给妈妈选了这项检测。最打动我的是报告里的“患者摘要”部分,用非专业语言把核心结论又说了一遍,还附上了给医生的建议。这样我和妈妈也能看懂,和医生沟通时更有准备。很人性化的设计。

机构回复

您提到的正是我们特别用心的部分:让患者和家属也能理解关键信息。医患沟通顺畅是有效治疗的基础。很高兴这点能帮助到您,祝阿姨治疗顺利!

2026-03-2231人觉得有用
冯** 已验证 乳腺癌术后

作为淋巴瘤患者,对检测环境很敏感。这里空气净化器一直开着,还放了绿植,让人放松。工作人员都佩戴工牌,着装统一专业,取报告时看到他们实验室的玻璃窗后面,研究员都穿着全套隔离服在忙,瞬间觉得这钱花得值,很正规。

机构回复

感谢您的细心体验与高度评价。规范的实验环境与着装是保障检测质量与生物安全的基础。我们始终以科研级的严谨态度对待每一份样本,您的认可是对我们最大的鼓励。

2026-03-1919人觉得有用
崔** 已验证 淋巴瘤患者

爸爸是胃癌晚期,想看看有没有新的治疗机会。从咨询到寄送样本,全程都有人跟进,每一步都会发消息通知,不用我们反复去问。虽然最后结果可能不太理想,但这个过程的服务让我们家属感到被支持,不是孤军奋战。

机构回复

感谢您选择我们。在关键时刻,我们希望能通过细致、透明的流程服务,为患者家庭分担一些压力。我们会继续努力,为更多家庭提供有价值的检测信息和温暖的支持。

2026-03-1716人觉得有用
魏** 已验证 结直肠癌

我是乳腺癌术后,医生建议做这个检测看看后续用药方案。报告出来后,有专门的遗传咨询师跟我视频解读,背景是他们的办公室,书架上有好多专业书籍,感觉特别靠谱。她耐心讲了快一个小时,把HRD score和我的病理结果联系起来分析,让我对治疗多了很多信心。

机构回复

谢谢您的详细反馈。我们配备了专业的遗传咨询团队,确保每位用户都能透彻理解报告的科学内涵和临床意义。能帮助您更清晰地规划后续治疗,是我们服务的最大价值。

2026-03-0711人觉得有用
漕** 已验证 淋巴瘤患者

我老公是前列腺癌,医生建议做这个检测看看能不能用靶向药。报告出来那天,客服专门打电话提醒,还帮忙预约了他们的遗传咨询师视频解读,整整讲了40分钟,把HRDscore高意味着什么、有哪些治疗选择都说透了,连我们没问到的问题都提前想到了,感觉特别踏实。

机构回复

感谢您的认可。我们深知检测后的专业解读至关重要,因此配备了专业的遗传咨询团队,确保每一位患者都能充分理解报告结果及其临床意义,为后续治疗决策提供有力支持。

2026-03-1431人觉得有用

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